Name Parameter/Analyt
Jo-1 Antikörper (Polymyositis)
Beschreibung
Anti-Jo-1 ist ein auf der ELISA Technik basierendes Testsystem für die quantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Jo-1 in humanem Serum oder Plasma.
Referenzbereich gültig ab
16.06.2008
Methode (Verfahrensprinzip)
quantitativer ELISA
Messgenauigkeit
Intra-Assay CV%: 3,0%; 1,0%, 3,0% (3 Proben mit je 24 Bestimmungen)
Inter-Assay CV%: 2,9%; 3,6%; 5,4% (3 Proben in 5 Läufen)
Sensitivität: 34,1%
Spezifität: 96,3%
Diagnostische Effizienz: 75,2%
Literatur
1. Satoh M, Tanaka S, Ceribelli A, et al. A comprehensive overview on myositis-specific antibodies: new and old biomarkers in idiopathic inflammatory myopathy. Clin Rev Allergy Immunol 2017;52:1-19.
2. Marie I, Hatron PY, Cherin P, et al. Functional outcome and prognostic factors in anti-Jo1 patients with antisynthetase syndrome. Arthritis Res Ther 2013;15.
3. Chan EKL, Demoideaux J, Carballo OG, Conrad K, De Melo Cruvinel W, Francescantonio PL, et al. Report of the first international consensus on standardized nomenclature of antinuclear antibody hwp-2 cell patterns. Front Immunol 2015; 6: 412.
Indikation (Untersuchungszweck)
Polymyositis, Dermatomyositis
Präanalytik
2ml Serum
gekühlt bei 2-8°C: maximal 5 Tage
tiefgefroren bei -20°C: länger als 5 Tage
Probenmaterial
Serum, EDTA-, Heparin- oder Citrat-Plasma
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
1 Woche ab Einsendedatum
Störfaktoren
Es wurden keine Störfaktoren mit hämolytischen (bis 1000 mg/dL), lipämischen (bis 3g/dL Triglyceride) oder Seren mit erhöhten Bilirubinwerten (bis 40 mg/dL) festgestellt. Jedoch sollte aus praktischen Gründen die Verwendung von stark hämolytischen oder lipämischen Proben vermieden werden.
Messgenauigkeit
Intra-Assay CV%: 3,0%; 1,0%, 3,0% (3 Proben mit je 24 Bestimmungen)
Inter-Assay CV%: 2,9%; 3,6%; 5,4% (3 Proben in 5 Läufen)
Sensitivität: 34,1%
Spezifität: 96,3%
Diagnostische Effizienz: 75,2%
kinische Sensitivität
34,1%
kinische Spezifität
96,3%
Kreuzreaktionen
keine Angabe
klinische Information
Antikörper gegen Jo-1-Antigene sind gegen Strukturen des Zellplasmas gerichtet. Sie werden zur Gruppe von Antikörpern gegen extrahierbare nukleäre Antigene (ENA) gezählt. Durch den Nachweis eines ENA kann die Form der Autoimmunerkrankung spezifiziert werden.
Das Zielantigen der Autoantikörper ist die Histidyl-t-RNA-Synthetase. Jo-1-Antikörper haben eine hohe Spezifität für entzündliche Myopathien, insbesondere für die Polymyositis und teilweise auch für die Dermatomyositis. Die Polymyositis ist eine entzündliche Erkrankung der gesamten Skelettmuskulatur des Körpers, wobei es auch häufig zu einer interstitiellen Lungenbeteiligung kommt. Bei der Dermatomyositis ist neben der Muskulatur auch die Haut betroffen. Ein positiver Nachweis gilt auch als prognostischer Hinweis für einen schweren Verlauf mit erhöhter Rezidivneigung.
Bemerkungen
Autoantikörper im Zusammenhang mit dem AC-20 Muster werden primär als Autoantikörper gegen Jo-1 berichtet.
Anti-Cell Pattern (AC) laut ICAP (Internat. Consensus on Antinuclear Antibody Pattern)
(Chan et al. Report of the first international consensus on standardized nomenclature of antinuclear antibody HEp-2 cell patterns 2014-2015, ICAP. Front Immunol. 2015 Aug 20;6:412.)
Folgeparameter
ANA (IFT), Myositis-Blot
Kennzeichnung nach MPG / IVDR
CE-IVD-Zertifikat
Kontakt
Prof. Pickl, verfasst von Darlene Ösze
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