Parameterdatenbank

1. Worel N. et al, "The frequency of differentiated CD3+CD27-CD28- T cells predicts response to CART cell therapy in diffuse large B-cell lymphoma." Front Immunol. 2023 Jan 9;13:1004703. PMID: 36700229; PMCID: PMC9868136. 2. Chen Y. et al, "Regulation of CD8+ T memory and exhaustion by the mTOR signals." Cell Mol Immunol. 2023 Sep;20(9):1023-1039. PMID: 37582972. 3. Meraviglia S et al, "T-Cell Subsets (TCM, TEM, TEMRA) and Poly-Functional Immune Response in Patients with Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infection and Different T-CD4 Cell Response." Ann Clin Lab Sci. 2019 Sep;49(4):519-528. PMID: 31471343.

4ml EDTA-Blut bei Raumtemperatur: maximal 24h

CD45Ra+ naive T-Lymphozyten sind eine spezifische Untergruppe von T-Lymphozyten, die das Molekül CD45Ra auf ihrer Oberfläche exprimieren und als naive T-Zellen klassifiziert werden. Die Expression von CD45Ra dient als Marker, der auf naive T-Zellen hinweist, die noch keine Antigene des Immunsystems erkannt haben und daher noch nicht aktiviert wurden. Diese naive T-Zellen sind im Wesentlichen immunologisch unerfahren und haben die Fähigkeit, auf eine Vielzahl von neuen Antigenen zu reagieren, denen sie bisher nicht begegnet sind. Die Hauptmerkmale von CD45Ra+ naive T-Lymphozyten sind: Naivität: Diese Zellen haben noch keine antigenspezifische Aktivierung erlebt und haben daher keine spezifische Immunität gegen bestimmte Pathogene entwickelt. Vielfältigkeit: CD45Ra+ naive T-Zellen haben einen breiten Rezeptorrepertoire, der es ihnen ermöglicht, auf eine Vielzahl von Antigenen zu reagieren. Bereitschaft zur Aktivierung: Obwohl sie in einem ruhenden Zustand sind, sind naive T-Zellen bereit, aktiviert zu werden, wenn sie ein Antigen erkennen, das von antigenpräsentierenden Zellen präsentiert wird. Die Aktivierung von naive T-Zellen führt zur Differenzierung in verschiedene Effektor-T-Zell-Subtypen, wie z.B. T-Helferzellen, zytotoxische T-Zellen und regulatorische T-Zellen, die jeweils spezifische Funktionen bei der Immunantwort haben.

 

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